市场监督管理行政许可程序暂行规定（国家市场监督管理总局令第16号，2019.10.1施行，国家市场监督管理总局令第55号修正）。

　　截至2022年8月1日，共有现行有效的医疗器械监管行政法规2部（含《医疗器械监督管理条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》）、部门规章20部，包括：

　　2.医疗器械网络销售监督管理办法（国家食品药品监督管理总局令第38号，2018.3.1施行）

　　3.医疗器械使用质量监督管理办法（国家食品药品监督管理总局令第18号，2016.2.1施行，修订中）

　　4.互联网药品信息服务管理办法（国家食品药品监督管理局令第9号，2017年国家食品药品监督管理总局令第37号修正）

　　6.医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（国家市场监督管理总局令第1号，2019.1.1施行，修订中）

　　7.《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》2019年制定（国家市场监督管理总局令第21号，2020.3.1施行）

　　2.体外诊断试剂注册与备案管理办法（国家市场监督管理总局令第48号，2021.10.1施行）

　　7.医疗器械说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理总局令第6号，2014.10.1施行）

　　2.市场监督管理投诉举报处理暂行办法（国家市场监督管理总局令第20号，2020.1.1施行)

　　3.市场监督管理行政处罚程序规定（国家市场监督管理总局令第2号，2019.4.1施行，国家市场监督管理总局令第42号修订）

　　4.市场监督管理行政处罚听证办法（国家市场监督管理总局令第3号，2019.4.1施行，国家市场监督管理总局令第42号修订）

　　5.市场监督管理行政许可程序暂行规定（国家市场监督管理总局令第16号，2019.10.1施行，国家市场监督管理总局令第55号修正）